Neurólogos y pacientes han defendido la aprobación de un plan nacional que sitúa a la migraña en el siglo XXI y permite mejorar y avanzar en el tratamiento, la investigación, el apoyo sanitario y el conocimiento y comprensión de toda la sociedad sobre esta dolencia. neurológico
De izquierda a derecha: Belén López, directora de Comunicación de Abbvie; Elena Ruíz de la Torre, presidenta de EMHA; Jesús Porta, jefe de Sección de Neurología de la Clínica Madrid; y Javier Díaz de Terán, neurólogo del Hospital La Paz (Madrid)/EFE/Ballesteros
La migraña afecta a más de cinco millones de personas en España, lo que supone una prevalencia del 12% de la población.
El perfil de la persona que padece migraña es femenino en el 80% de los casos, y de mediana edad, entre 20 y 50 años, en plena etapa vital de desarrollo personal y laboral.
El paciente puede tomar en España más de seis años después de recibir el diagnósticopudiendo pasar hasta 14 años desde la primera crisis hasta la primera consulta en atención especializada.
Esta patología es la primera causa de discapacidad en adultos menores de 50 años y el 51 por ciento de las personas con migraña sufre estrés; 37% insomnio; 30% depresión y 22% ansiedad.
La urgencia de tener un plan es la principal conclusión del debate organizada por EFE en colaboración con la empresa AbbVie, titulada: “La migraña no es solo un dolor de cabeza. Frenar su impacto y mejorar su atención”.
El objetivo de este encuentro ha sido conocer la situación actual de esta enfermedad y concienciar sobre su impacto, así como aportar propuestas y medidas que sitúen esta patología en la agenda sanitaria como una prioridad.
El debate contó con la presencia del Dr. Jesús Porta, jefe de Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madridy el Javier Díaz de Terán, neurólogo de la Unidad de Cefaleas y Dolor Neuropático del Hospital Universitario La Paz de Madrid.
Elena Ruiz de la Torre, Presidenta de la Alianza Europea de Migraña y Dolor de Cabeza (EMHA) y vicepresidente de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), y Belén López, directora de Comunicación y Pacientes de AbbVie, también han participado en este foro.
La necesidad de adelantar diagnósticos ha sido uno de los puntos que todos los ponentes han defendido.
También han coincidido en que la migraña necesita más visibilidad y concienciación social ya que es una patología que conlleva un estigma que es vital erradicar.
Un plan nacional para la migraña
los Doctor Jesús Porta ha recordado que el cuadro clínico de la migraña es altamente invalidante, y ha destacado que su ignorancia e invisibilidad tiene mucho que ver con un machismo inconsciente en relación a esta dolencia que afecta a mujeres en el 80% de los casos, pero también a hombres adultos o niños y niñas en edad escolar que “llevan una doble cruz, la de la enfermedad y la de la ignorancia y la indiferencia de los que les rodean”.
Porta ha defendido la necesidad de cambiar de mentalidad de todos los profesionales sanitarios, empezando por atención primaria y también los propios neurólogos, para dar una respuesta personalizada y acabar con la inequidad en su trato.
Jesús Porta, Jefe de Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid/EFE/Ballesteros
De ahí la necesidad, concluyó, de un plan estratégico nacional que vaya más allá de crear unidades especializadas en cefalea y que incluya varios ejes: asistencial, social, docente e investigativo.
En cuanto a impacto socioeconómico de esta patología, Doctor Javier Díaz de Terán ha situado el coste total de la migraña episódica en España en más de 5.000 euros por paciente/año y en casi 13.000 euros en el caso de la migraña crónica, esta última con más de 15 días de dolor al mes.
Además, este médico ha señalado que la comorbilidad de tipo psiquiátrico es bastante frecuente, y la ansiedad o los trastornos del sueño son frecuentes en pacientes que padecen esta dolencia en la que se ha avanzado mucho gracias a los estudios de neuroimagen y que están permitiendo ensayar nuevas terapias que “permiten mirar al futuro con optimismo”.
Un futuro de visibilidad y entendimiento
un futuro que Elena Ruíz de la Torrequien habló por videoconferencia en nombre de los pacientes, también desea ser acompañado por un mayor comprensión por toda la sociedad, porque una persona con migraña, ha denunciado, se ve obligada a aislarse para evitar cualquier situación desencadenante (ruidos, luces, comida…) hasta superar la crisis.
Para el presidente de EMHA, que también ha defendido un plan de acción nacional contra la migraña, “pesa mucho la incomprensión social” porque para la sociedad en general la migraña es un dolor de cabeza, un poco más fuerte, que el que no te mueres y por el que tienes una droga “y nada más lejos de la realidad” y también “hay que esconderla” para evitar malentendidos, incredulidad o desconfianza.
Belén López, directora de Comunicación y Pacientes de AbbVie/EFE/Ballesteros
Ante esta realidad, Belén López, directora de Comunicación y Pacientes de AbbVieha defendido la necesidad y la importancia de que “todos seamos generosos” y “estémos abiertos” a estos pacientes, que padecen una patología que los tiene a su merced y por eso su firma ha apostado por invertir en investigación y poner a su disposición medicamentos.
Tras destacar que España también está a la vanguardia en investigación, el representante de AbbVie consideró que es muy importante apoyar cualquier iniciativa, como el plan nacional contra la migraña, para dar visibilidad a esta dolencia así como cualquier iniciativa que busque un mayor compromiso político y social para situar esta enfermedad en el siglo XXI.